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101.
近年来研究表明组胺及其受体在正常造血调控中起着重要作用。本研究用琼脂半固体培养技术观察了特异性组胺H2受体激动剂英普咪定和拮抗剂西咪替丁对髓系粒-单核细胞白血病干细胞株WEHI3细胞生长的影响。结果表明不同浓度的英普咪定(10-8─10-4mol/L)对集落数呈明显剂量依赖性抑制,与对照组比较p<0.01。10-10─10-9mol/L英普咪定对集落数无明显影响。10-4─6×10-4mol/L的英普咪定对集落产率的抑制作用趋于饱和。最大抑制效能为对照组的54%(p<0.01)。10-4mol/L西咪替丁能完全阻断10-8mol/L英普咪定的集落抑制作用。对≥10-6mol/L英普咪定的作用西咪替丁均有部分阻断作用,与对照组比较P<0.01。单用西咪替丁对WEHI3细胞无明显直接作用。这提示WEHI3细胞株上存在有组胺H2受体,激动H2受体可抑制细胞增殖。  相似文献   
102.
对似近分析的一点改进及其拓广   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文给出了似近分析一个重要的改进,并将改进的似近分析推广为m维似近分析,同时给出了两个数学定理及其证明。根据多维似近系数的数学性质,提出了一种新的聚类方法,即逐步多维聚类法。实例分析证明,这种聚类法比二维系数聚类优越,聚类功能强,所获得的结果更为客观。  相似文献   
103.
通过试验分析,结果得出,油菜菌核病菌生长温度范围在0~34℃之间,23℃以下菌丝生长速度与温度呈正相关,25℃以上则呈负相关,23~25℃最适宜,菌丝和菌核致死温度分别为45℃和75℃.该菌对酸碱度适应范围很广,PH1~14范围内只在PH_1条件下不能生长,其最适PH值为5~6。病菌利用铵态氮源能力最强,硝态氮源次之,不能利用亚硝态氮;对氨基酸利用能力以精氨酸最强,其次是酪氨酸、天门冬氨酸和谷氨酸,赖氨酸最差。植株内精氨酸和赖氨酸比值大的白菜型油菜“黄鳝籽”病情扩展最快。  相似文献   
104.
本文就油菜菌核病病情、发病期及发病部位与油菜产量损失的相互关系进行了模似研究。结果表明:病斑绕茎度是影响产量的主要因素,其大小与产量损失成正相关,而病斑纵向长度与产量损失无明显相关性;发病期不同产量差异显著,以初花期发病产量损失最重,发病期与产量损失线性相关,可利用线性回归方程对产量损失进行预测;主茎发病部位愈近基部,枝条发病部位愈趋于主茎,单株产量损失率愈高。  相似文献   
105.
本文对一类广义捕食系统生物种群生态常微模型建立几组无闭轨的充分条件,为开拓涉及该类模型制作参考类作全局制图定性的研究.  相似文献   
106.
本文采用间接免疫荧光法(IF),RPHA法,ELISA法及斑点杂交技术检测10例无症状HB-sAg携带者及89例乙肝病人尿细胞中的HBsAg、HBeAg及HBVDNA,发现尿细胞中有HBsAg、HBeAg、HBVDNA存在。结果提示:乙肝无症状携带者及乙肝病人尿细胞中具有HBsAg、HBeAg、HBVDNA,因此更进一步证实尿液具有传染性。  相似文献   
107.
 人红细胞NADH-细胞色素b5还原酶的分离纯化与鉴定黄长晖,朱忠勇,唐玉钗(南京军区福州总院全军医学检验中心实验科,福州350001)NADH细胞色素b5还原酶(Cytb5R,E.C.1.6.2.2.)是红细胞内催化高铁血红蛋白还原为血红蛋白的关键酶...  相似文献   
108.
The human cervix-derived epithelial cell line (ME180) used in this study displays a characteristics epithelial morphology, including numerous desmosomes, tonofilaments, and epidermal filaments. When T-cell lines infected with human immunodeficiency virus (HIV) are added to epithelial cultures, they rapidly adhere to the epithelial monolayer. Within a few minutes, the T cells shed numerous virions into narrow spaces formed between the epithelial cell and the adherent T cells. Virions subsequently enter the ME180 cells via large vesicles. A few days after infection, cytopathic effects and syncytium formation were observed. Infected clones of ME180 cells have remained infected for 8 months. p24 enzyme-linked immunosorbent assay and infectivity assays show that one subclone of the cell line produces virus titers equivalent to those of high-secreting HIV-infected T-cell lines. Electron microscopy reveals numerous virions budding from both the basal and apical surfaces of the epithelium. These observations suggest that cervical epithelium has the potential to serve as a site of HIV infection.  相似文献   
109.
The mode of action of purified aminopeptidase N from Lactococcus lactis subsp. cremoris Wg2 on a complex peptide mixture of a tryptic digest from bovine beta-casein was analyzed. The oligopeptides produced in the tryptic digest before and after aminopeptidase N treatment were identified by analysis of the N- and C-terminal amino acid sequences and amino acid compositions of the isolated peptides and by on-line liquid chromatography-mass spectrometry. Incubation of purified peptides with aminopeptidase N resulted in complete hydrolysis of many peptides, while others were only partially hydrolyzed or not hydrolyzed. The tryptic digest of beta-casein exhibits a strong bitter taste, which corresponds to the strong hydrophobicity of several peptides in the tryptic digest of beta-casein. The degradation of the "bitter" tryptic digest by aminopeptidase N resulted in a decrease of hydrophobic peptides and a drastic decrease of bitterness of the reaction mixture.  相似文献   
110.
We have developed the methodologies for typing and family studies to establish the modes of inheritance of water buffalo red cell acid phosphatase (Acp), protease inhibitor (Pi), and group-specific component (Gc) on isoelectric focusing and albumin (Alb), red cell -esterase-3 (Est-3), and catalase (Cat) on polyacrylamide gel electrophoresis. Family studies showed that Pi, Gc, Alb, and Cat are coded by autosomal genes with two codominant alleles, while Est-3 is autosomal with two codominant alleles and a recessive null allele and Acp exhibits three codominant alleles.This project was funded by the Australian Centre for International Agricultural Research through Grant PN 8364 and the Malaysian programme for Intensification of Research in Priority Areas through Grant IRPA 1-07-05-057.  相似文献   
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